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  • 產品名稱: RANTES/CCL5 蛋白, Mouse (HEK293, Fc)
  • 產品貨號: CS18289
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    產品描述
    RANTES/CCL5 蛋白, Mouse (HEK293, Fc) 是 CC 趨化因子家族中的關鍵促炎趨化因子,可以與 CCR1、CCR3、CCR4 和 CCR5相互作用,介導炎癥免疫反應、病毒感染以及腫瘤發(fā)生等。RANTES/CCL5 蛋白, Mouse (HEK293, Fc) 是一種由 HEK293 表達的重組小鼠 RANTES/CCL5(S24-S91) 蛋白,N 端帶有 hFc 標簽。
    研究背景
    CCL5,也稱為RANTES(正常T細胞激活、表達和分泌的調節(jié)),屬于趨化因子CC亞家族。CCL5基因位于人類17號染色體q11.2-q12區(qū)域,編碼CCL5一種分子量為8 kDa的蛋白質。CCL5可由T細胞、單核細胞、NK細胞、上皮細胞、成纖維細胞表達,CCL5可與受體CCR1、CCR3、CCR4和CCR5結合,其中與CCR5的親和力最高[1]。CCL5 與 CCR5 結合導致磷脂酰肌醇 3 激酶 ( PI3K ) 磷酸化,磷酸化的 PI3K 進一步酸化絲氨酸 473 上的蛋白激酶 B,Akt/PKB 復合物磷酸化并滅活絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶 GSK-3。同時,CCL5 與 CCR5 結合誘導 Bcl2 蛋白表達,從而促進細胞凋亡。CCL5 還可以充當 G 蛋白偶聯受體 GPR75 的潛在激動劑,GPR75 與 GPR75 一起可能通過激活涉及 PI3、Akt 和 MAP 激酶的下游信號通路在神經元存活中發(fā)揮作用,并在胰腺的胰島素分泌中發(fā)揮作用。通過激活 GPR75[2] 胰島細胞。除了充當趨化劑外,CCL5 也是 CD8+ T 細胞產生的主要 HIV 抑制因子。它參與炎癥維持、移植、抗病毒免疫、腫瘤發(fā)展以及許多人類疾病和病癥,例如病毒性肝炎或 COVID-19[3]。
    種屬
    Mouse
    表達系統(tǒng)
    HEK293
    標簽
    N-hFc
    蛋白編號
    P30882 (S24-S91)
    基因 ID
    20304 [NCBI]
    同用名
    MuRantes; SIS-delta; Scya5; Ccl5; D17S136E; eoCP; RANTES; SCYA5; SISd; TCP228; CCL5
    氨基酸序列
    SPYGSDTTPC  CFAYLSLALP  RAHVKEYFYT  SSKCSNLAVV  FVTRRNRQVC  ANPEKKWVQE  Y  I  NYLEMS
    分子量
    40-45 kDa
    純度
    Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE.
    性狀
    無菌粉末
    組分
    Lyophilized from a 0.22 μm filtered solution of PBS, pH 7.4. Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.
    內毒素含量
    <1 EU/μg, determined by LAL method.
    復溶方法
    It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100 μg/mL in ddH2O.
    保存條件 & 期限
    Stored at -20°C for 2 years. After reconstitution, it is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer (with carrier protein). It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage.
    運輸條件
    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    參考文獻
    [1]. V Appay, et al. RANTES: a versatile and controversial chemokine. Trends Immunol. 2001 Feb;22(2):83-7. 
    [2]. Zhen Zeng, et al. CCL5/CCR5 axis in human diseases and related treatments. Genes Dis. 2022 Jan;9(1):12-27.
    [3]. F Cocchi, et al. Identification of RANTES, MIP-1 alpha, and MIP-1 beta as the major HIV-suppressive factors produced by CD8+ T cells. Science. 1995 Dec 15;270(5243):1811-5. 
    [4]. Sara González-Rodríguez, et al. Hyperalgesic and hypoalgesic mechanisms evoked by the acute administration of CCL5 in mice. Brain Behav Immun. 2017 May;62:151-161. 
    Note
    For research use only.